
Jerzmanowice pobiegły dla SMA – rekordowy SMArt RUN 2025
Tekst ma charakter informacyjno-edukacyjny i nie zastępuje porady lekarza. Wspólnota, wsparcie, edukacja SMArt RUN od początku ma dwa cele: mobilizować do ruchu i budować świadomość
Tekst ma charakter informacyjno-edukacyjny i nie zastępuje porady lekarza. Wspólnota, wsparcie, edukacja SMArt RUN od początku ma dwa cele: mobilizować do ruchu i budować świadomość
Materiał informacyjny nie zastępuje porady lekarskiej. W przypadku podejrzenia choroby należy skonsultować się z lekarzem. Leczenie tej ciężkiej choroby jednak się nie zatrzymuje, ale dynamicznie
– Na szczęście dosyć szybko udało nam się trafić do specjalistycznego ośrodka i otrzymać diagnozę – SMA typ 1. Natalia miała wówczas pół roku. Kiedy
Realizuje Pan projekt „MOŻESZ. Wyprawa o tym, że bariery są tylko w głowie”. Co jest jego celem? Michał Woroch: Założyłem fundację „Krok po kroku Michała Worocha”
Podczas kongresu ECTRIMS najnowsze dane dotyczące skuteczności okrelizumabu w opóźnianiu nieodwracalnych deficytów neurologicznych u pacjentów z SM przedstawiał amerykański neurolog, prof. Stephen L. Hauser, którego
Biomarkery to wskaźniki biologiczne pozwalające ocenić stan zaawansowania choroby oraz odpowiedź na leczenie. Biomarkerem może być np. białko albo gen. W przypadku SMA znanym markerem
Choć po zastosowaniu leczenia objawowego rzuty się cofały, za każdym razem pozostawiały pewien deficyt neurologiczny. Najgorsze było to, że Emilia nie wiedziała, kiedy nastąpi kolejny
Jest Pani osobą chorującą na stwardnienie rozsiane (SM). Kiedy wystąpiły u Pani pierwsze objawy tej choroby i jak przebiegała diagnostyka? Choroba zaczęła się u mnie
W tym roku Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego przeprowadziło badanie ankietowe na temat perspektywy pacjentów odnośnie diagnozowania i leczenia SM w Polsce. Jakie są wyniki tej
Pozytywne zmiany w programie lekowym dla kobiet z SMA Istotna zmiana wprowadzona do programu lekowego B.102.FM. „Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni”, zaszła od 1
Półtora roku temu lekarze zadecydowali o zmianie terapii u pana Wojtka na lek doustny. – Dostęp do kilku terapii w leczeniu choroby rzadkiej to sytuacja
Skuteczne leczenie, które poprawia jakość życia. Pacjenci poleciliby je innym chorym Program leczenia SMA funkcjonuje w Polsce od 2019 roku. Pierwszych pacjentów włączono do programu