Pozytywne zmiany w programie lekowym dla kobiet z SMA Istotna zmiana wprowadzona do programu lekowego B.102.FM. „Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni”, zaszła od 1
Skuteczne leczenie, które poprawia jakość życia. Pacjenci poleciliby je innym chorym Program leczenia SMA funkcjonuje w Polsce od 2019 roku. Pierwszych pacjentów włączono do programu
Jedynie chodził trochę inaczej Do pierwszego roku życia chłopiec rozwijał się prawidłowo. Sprawiał wrażenie bardzo silnego dziecka. Gdy miał 6 miesięcy zaczął siedzieć, jak prawidłowo
Opinie i relacje zawarte w artykule pochodzą od przedstawionych osób i mają charakter wyłącznie informacyjno‑reporterski. Artur ma 10 lat i jest strażakiem. Należy do Młodzieżowej
Artykuł ma charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny. Nie stanowi porady medycznej ani reklamy żadnego produktu leczniczego. W sprawach dotyczących diagnostyki i leczenia należy skonsultować się
Lek dał Hani życie, a nam nadzieję. Dziś już wiemy, że nasz wspólny czas będzie dłuższy niż ktokolwiek by się spodziewał. W tym naszym „nienormalnym”
Monika Łada, założycielka i prezeska Fundacji StwardnienieRozsiane.info, opowiada o swojej chorobie, działalności w fundacji oraz o zbliżającej się 5. Ogólnopolskiej Konferencji dla osób ze stwardnieniem
Jakie badania wykonuje się, żeby zdiagnozować rdzeniowy zanik mięśni? W diagnostyce rdzeniowego zaniku mięśni rozróżniamy 2. rodzaje badań. Pierwsze, to badania przesiewowe, które umożliwią zdiagnozowanie
Ale zacznijmy tę historię od Tomasza – ojca Rafałka Tomasz kocha bieganie. Kiedyś dołączył do grupy, która biegała, aby wesprzeć chorych na raka. Po latach,
SMA jest też chorobą ciężką i postępująca, w której dochodzi do obumierania neuronów ruchowych znajdujących się w rdzeniu kręgowym i w dolnej części pnia mózgu.
Jednak, aby móc w pełni korzystać z najnowszych zdobyczy medycyny w zakresie leczenia chorób układu nerwowego, konieczne są pilne zmiany systemowe dotyczące organizacji opieki neurologicznej
Badanie kliniczne FIREFISH było tzw. badaniem rejestracyjnym, co oznacza, że na podstawie uzyskanych w nim pozytywnych wyników Europejska Agencja Leków (EMA) dopuściła do stosowania w
