Jerzmanowice pobiegły dla SMA – rekordowy SMArt RUN 2025

9 sierpnia Jerzmanowice w województwie małopolskim stały się na jeden dzień stolicą solidarności z osobami żyjącymi z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Po raz siódmy odbył się tu SMArt RUN – wydarzenie łączące sport, integrację i edukację. W tegorocznej edycji padł rekord frekwencji: na starcie stanęło 270 uczestników – biegacze, miłośnicy nordic walkingu i całe rodziny. Każdy mógł zadedykować swój wysiłek wybranej osobie chorującej na SMA, symbolicznie „przekazując jej swój krok”.
Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest
WhatsApp
Email
Print
Jerzmanowice pobiegły dla SMA – rekordowy SMArt RUN 2025

Tekst ma charakter informacyjno-edukacyjny i nie zastępuje porady lekarza.

Wspólnota, wsparcie, edukacja

SMArt RUN od początku ma dwa cele: mobilizować do ruchu i budować świadomość na temat SMA oraz realnych potrzeb chorych i ich bliskich. Uczestnicy rywalizowali w trzech formułach – bieg 5 km, bieg 10 km i nordic walking 5 km – co pozwoliło dołączyć zarówno doświadczonym zawodnikom, jak i osobom, które traktują start jako formę spaceru w dobrej sprawie. Trasa prowadziła przez malownicze Jerzmanowice i Łazy, na pograniczu Ojcowskiego Parku Narodowego i Doliny Będkowskiej.

Na miejscu działała strefa rodzinna, a wolontariusze wspierali debiutantów i osoby potrzebujące dodatkowej motywacji. Wspólne zdjęcia na mecie, gratulacje spikerów i oklaski kibiców sprawiły, że wydarzenie miało charakter prawdziwego pikniku społecznościowego – z energią, która zostaje na dłużej.

Czym jest SMA? (ujęcie neutralne i edukacyjne)

SMA to choroba uwarunkowana genetycznie, w przebiegu której dochodzi do obumierania neuronów ruchowych, co prowadzi do osłabienia i zaniku mięśni. W Polsce funkcjonuje program badań przesiewowych noworodków w kierunku SMA, dzięki któremu chorobę można wykryć bardzo wcześnie i szybko wdrożyć właściwą opiekę. W leczeniu stosuje się terapie modyfikujące przebieg choroby, a decyzje o ich doborze i podawaniu należą wyłącznie do lekarza prowadzącego w ramach programu lekowego. Poniższe informacje mają charakter edukacyjny – nie stanowią reklamy produktów leczniczych ani porady medycznej.

– W SMArt RUN-ie nie chodzi tylko o wynik na mecie. Chodzi o to, aby pobiec lub pomaszerować nie tylko dla siebie, ale też dla kogoś, komu możemy podarować trochę nadziei – podkreśla Dorota Raczek, prezes Fundacji SMA.

Bezpieczeństwo i organizacja

Zawody przygotowano z dbałością o komfort różnych grup uczestników: wyznaczono czytelne strefy startu, biegu i finiszu, a na trasie pracowały służby porządkowe oraz wolontariusze. Dzięki temu początkujący biegacze i osoby maszerujące nordic walking czuły się swobodnie, a bardziej zaawansowani mogli skupić się na sportowej rywalizacji. Otoczenie Jerzmanowic sprzyja też bezpiecznemu kibicowaniu rodzin – wiele odcinków trasy pozwalało dopingować zawodników kilkakrotnie.


Wyniki

Bieg 5 km – 1. Artur Woźniak, 2. Bartosz Sztachta, 3. Jan Pęksa
Bieg 10 km – 1. Zbigniew Borszowski, 2. Michał Szpetnar, 3. Zbigniew Wiewióra
Nordic Walking (5 km) – 1. Paweł Słupianek, 2. Wojciech Karłowski, 3. Dorota Bagińska

Kobiety:
Bieg 5 km – 1. Elżbieta Przybył, 2. Katarzyna Zawisza-Wierzbicka, 3. Kinga Kozłowska
Bieg 10 km – 1. Karolina Fundament, 2. Katarzyna Rybacka, 3. Marta Baran
Nordic Walking – 1. Dorota Bagińska, 2. Gabriela Niederlińska, 3. Halina Kułakowska

(Publikacja nazwisk zwycięzców stanowi element relacji z wydarzenia i informacji o wynikach sportowych.)


Patronaty i podziękowania

Wydarzenie odbyło się pod honorowym patronatem: Wojewody Małopolskiego, Wicemarszałka Województwa Małopolskiego, Starosty Krakowskiego, Komendanta Wojewódzkiego Policji w Krakowie, Komendanta Powiatowego Policji w Krakowie oraz Wójta Gminy Jerzmanowice-Przeginia. Organizatorzy dziękują partnerom, służbom i wolontariuszom za wsparcie oraz wszystkim uczestnikom za obecność i dobrą energię.


Co dalej?

SMArt RUN stał się rozpoznawalnym symbolem Miesiąca Świadomości SMA w Polsce. Kolejna edycja imprezy jest planowana w pierwszą sobotę sierpnia 2026 r. w Jerzmanowicach – już dziś warto zarezerwować termin i dołączyć do społeczności, która łączy sport z realnym wsparciem.

Ten materiał powstał w ramach patronatu medialnego nad wydarzeniem.

Fundacja SMA
Fundacja SMA to jedyna w Polsce organizacja zrzeszająca osoby chore na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) oraz ich rodziny. Powstała w 2013 r. z inicjatywy rodziców dzieci chorych na SMA. Od początku istnienia Fundacja zajmuje się budowaniem wiedzy o chorobie, dostarczaniem wsparcia rodzinom zmagającym się z SMA, wspieraniem badań naukowych oraz dążeniem do wprowadzenia w Polsce nowoczesnych terapii. SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, to ciężkie schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym, w którym dochodzi do obumierania neuronów w rdzeniu kręgowym odpowiadających za pracę mięśni, co stopniowo prowadzi do ich zaniku. Choroba pojawia się średnio u jednej na 5000-8000 osób, zazwyczaj w wieku niemowlęcym i jest najczęstszą genetyczną przyczyną śmierci niemowląt i małych dzieci. W Polsce co 35. osoba jest nosicielem mutacji genetycznej powodującej SMA, a liczbę chorych szacuje się na 1100 osób.
Fundacja SMA logo

Źródło:

Fundacja SMA